Astra Zeneca-preparat får EU-godkännande
Astra Zeneca meddelar att EU-kommissionen har godkänt bolagets Etcamah (camizestrant) i kombination med en CDK4/6-hämmare för vuxna med ER-positiv, HER2-negativ framskriden bröstcancer med ESR1-mutation, utan sjukdomsprogress under förstalinjens endokrin behandling.
Hämta EFN:s app för iOS och AndroidGratis för iOS och Android: nyheter, analyser, börs, video, podd. Ladda ner gratisDet framgår av ett pressmeddelande.
Godkännandet bygger på fas 3-studien Serena-6 och preparatet rekommenderades av europeiska läkemedelsrådet CHMP i maj i år.
Följ ämne och taggar
