Eli Lilly rusar i förhandeln – efter ny studie

Amerikanska Eli Lilly meddelar övergripande resultat från sin studie Achieve-1 i fas 3 där läkemedelskandidaten orforglipron utvärderades vid behandling av typ 2-diabetes. Orforglipron, som tillhör läkemedelsklassen GLP-1 och administreras oralt, jämfördes i studien mot placebo. Orforglipron visade en signifikant minskning av blodsockret A1C under 40 veckors behandling och studien uppnådde därmed sitt primära mål.

Det framgår av ett pressmeddelande.

A1C-minskningen från en baslinjenivå om 8,0 procent var 1,3-1,6 procent fördelat över de tre dosnivåerna. Placebogruppen visade en minskning på 0,1 procent.

Orforglipron har rönt ett stort intresse i media vad avser möjligheter att behandla fetma. I ett sekundärt mål visade orforglipron i den högsta dosgruppen om 36 milligram med intag en gång per dag en viktminskning på 7,9 procent. Viktnedgången i placebogruppen låg på 1,6 procent. Resultaten för viktminskning visade en dosberoende effektivitet och enligt pressmeddelandet ska ingen viktplatå ha uppnåtts efter 40 veckor. Det indikerar enligt Eli Lilly på att den maximala viktnedgången med orforglipron ännu inte har uppnåtts.

Achieve-1 är den första av sju studier i ett fas 3-program för orforglipron.

Eli Lilly steg med 13 procent i förhandeln på skärtorsdagen.