Ny data från Bioarctic-partner

Det framgår av ett pressmeddelande.

"Resultaten stödjer en helt subkutan behandlingsväg från behandlingsstart till underhållsbehandling, vilket ger ökad bekvämlighet och flexibilitet för patienter och vårdgivare", skriver Bioarctic.

Resultaten från den nya datan som presenterades visade att 500 mg SC-AI administrerat en gång per vecka gav en läkemedelsexponering som var jämförbar med den godkända intravenösa behandlingsregimen för behandlingsstart (10 mg/kg varannan vecka).

"Effekten styrs av exponering, inte administreringssätt: Amyloidreduktion mätt med amyloid-PET, klinisk effekt mätt med CDR-SB samt förekomsten av ARIA-E drevs av exponering för lecanemab snarare än av administreringssättet. Behandlingsregimen med 500 mg SC-AI för behandlingsstart uppnådde en exponering jämförbar med den intravenösa behandlingsregimen, vilket stödjer förväntan om en jämförbar effekt- och säkerhetsprofil trots olika administreringssätt", heter det.

Säkerhetsprofilen för subkutan Leqembi var i linje med den intravenösa formuleringen, heter det.