TOPPNYHETER:

Ny Leqembi-formulering får grönt ljus i Kina

Läkemedelsbolaget Bioarctics partner Eisai har meddelat att den kinesiska läkemedelsmyndigheten National Medical Products Administration (NMPA) har godkänt den subkutana autoinjektorformuleringen av Leqembi (Leqembi SC-AI) som startbehandling för patienter med mild kognitiv svikt på grund av Alzheimers sjukdom eller mild demens vid Alzheimers sjukdom.
Det framgår av ett pressmeddelande.

Ansökan accepterades av NMPA i januari 2026 och beviljades därefter prioriterad granskning.

Lansering i Kina planeras under Eisais räkenskapsår 2026 som avslutas den 31 mars 2027.

Leqembi SC-AI är en autoinjektorformulering för självadministration.

Kina är det andra landet i världen som godkänner Leqembi SC-AI.

Leqembi lanserades i Kina i juni 2024.

Följ taggar

Hämta EFN:s app för iOS och Android - gratis: nyheter, analyser, börs, video, podd
Nästa Artikel