TOPPNYHETER:

Nytt EU-besked för Astra Zeneca

Astra Zeneca och Daiichi Sankyos Enhertu (trastuzumab deruxtecan) har rekommenderats för godkännande i EU som monoterapi för tilläggsbehandling av vuxna patienter med bortopererad HER2-positiv bröstcancer som har kvarvarande invasiv sjukdom efter neoadjuvant taxanbaserad och HER2-riktad behandling.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Industribyggnad med AstraZenecas logo och namn belyst på fasaden vid skymning.
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos Enhertu har rekommenderats för EU-godkännande som tilläggsbehandling vid HER2-positiv bröstcancer. Foto: TT

Det är den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) som ger rekommendationen och den baseras på resultat från fas 3-studien Destiny-Breast05, som presenterades vid 2025 års kongress för European Society for Medical Oncology och därefter publicerades i The New England Journal of Medicine.

Följ taggar

Hämta EFN:s app för iOS och Android - gratis: nyheter, analyser, börs, video, podd
Nästa Artikel