TOPPNYHETER:

Orexos läkemedelsansökan godkänd för granskning av FDA

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat Orexos återinlämnade registreringsansökan för Ixipry (naloxon i form av näspulver) för granskning.
Det framgår av ett pressmeddelande.

FDA har fastställt den 29 mars 2027 som måldatum för beslut enligt PDUFA.

Följ ämne och taggar

Hämta EFN:s app för iOS och Android - gratis: nyheter, analyser, börs, video, podd
Nästa Artikel