Roche uppnår primära mål i fas 2-studie
Det framgår av ett pressmeddelande.
Prenumerera från 225 kr/mån – magasinet med unika analyser, intervjuer och reportage.
I den högsta dosen om 24 milligram nåddes en nedgång om 2,65 procent från baslinjen för långtidsblodsocker (HbA1c). Efter 48 veckors behandling med hösta dosen hade enicepatid en genomsnittlig viktnedgång på 15,5 procent utan att ha nått en platå. Förändringarna beskrivs som dosberoende och kliniskt meningsfulla.
Tolerabilitetsprofilen låg i linje med andra inkretinbaserade behandlingar. Den vanligaste biverkningen var milda till måttliga mag/tarm effekter.
Utvecklingen av enicepatid har gått vidare till ett fas 3-program med två studier för kronisk viktbehandling. Därtill väntas studier i fas 3 inledas för glykemisk kontroll och hjärt- kärlhändelser under första halvåret 2027.
Enicepatid är en veckovis injektionsbehandling i läkemedelsklasserna GLP-1/GIP.