Sobi höjer prognosen – vinsten klart över förväntan
Nu höjer läkemedelsbolaget sin tillväxtprognos för helåret efter fortsatt stark försäljning av bland annat Altuvoct.
– Vi bibehöll ett starkt momentum i tredje kvartalet med en tillväxt om 16 procent vid CER (fasta växelkurser, reds anm) och en justerad EBITA-marginal om 45 procent, skriver Guido Oelkers i vd-ordet.
Prenumerera från 225 kr/mån – magasinet med unika analyser, intervjuer och reportage.
Sobi redovisar ett ebita-resultat på 3 990 miljoner kronor för det tredje kvartalet, jämfört med 3 620 miljoner kronor under motsvarande period i fjol. Analytikerna hade i genomsnitt väntat sig 3 596 miljoner kronor, enligt Infronts sammanställning.
Nettoomsättningen ökade till 9 124 miljoner kronor (7 776), mot väntade 8 926 miljoner kronor.
Det justerade ebita-resultatet uppgick till 4 087 miljoner kronor, jämfört med analytikernas förväntningar på 3 603 miljoner kronor. Den justerade ebita-marginalen landade på 45 procent, mot väntade 40,4 procent.
Försäljningen av Altuvoct ökade till 1 729 miljoner kronor under kvartalet, jämfört med 769 miljoner kronor under motsvarande period i fjol.
– Lanseringen av Altuvoct fortsätter med starkt momentum på viktiga marknader. Fokus ligger på att utöka tillgången till denna viktiga behandling så att fler patienter kan dra nytta av den. Den sammanlagda försäljningen inom hemofili A ökade med 48 procent vid CER under kvartalet, skriver Guido Oelkers.
Bolaget skruvar nu upp sin tillväxtprognos för helåret och räknar med att intäkterna ökar från den övre delen av tioprocentsintervallet till den nedre delen av tjugoprocentsintervallet i fasta valutor, jämfört med tidigare mitten till den övre delen av tioprocentsintervallet.
Prognosen för den justerade ebita-marginalen lämnas oförändrad, i mitten till den övre delen av 30-procentsintervallet. Analytikerna hade inför rapporten räknat med 37,8 procent, enligt Infront.
Sobi ser även möjlighet att tidigarelägga den europeiska lanseringen av läkemedlet Tryngolza, som används för behandling av blodfettssjukdomen svår hypertriglyceridemi.
– Inom Specialty Care blev vi särskilt glada över det positiva utlåtandet som EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP lämnade efter kvartalets utgång om Tryngolza vid behandling av svår hypertriglyceridemi (sHTG) i EU. Detta är en viktig milstolpe i arbetet med att utöka Tryngolzas räckvidd och stärker förutsättningarna för en lansering tidigare under 2027 än vad som ursprungligen förväntades, skriver Oelkers.
Följ ämne och taggar
