Zeeland Pharma rasar tvåsiffrigt efter biverkningsoro
Fallet kommer efter att ny data för bolagets experimentella läkemedel väckt oro kring potentiella biverkningar, skriver CNBC.
Bolaget skriver på måndagen att läkemedelskandidaten Survodutide visserligen uppnådde sina primära mål i en sen klinisk studie. Däremot avbröt 19 procent av patienterna behandlingen på grund av mag- och tarmerlaterade biverkningar, vilket går att jämföra med 2,9 procent i den grupp som fick placebo.
40 procent av patienterna rapporterade även kräkningar.
Analytiker på storbanken Barclays skriver att den höga andelen avhopp kan begränsa läkemedlet kommersiella potential som behandling mot fettlever och fetma.
Zeeland Pharma är vid 12.10-tiden ned 24 procent på Köpenhamnsbörsen. Aktien är ned nästan 50 procent sedan årsskiftet.
”Förekomsten av illamående, kräkningar, diarré och förstoppning på de nivåer som rapporterats här ligger klart över vad vi bedömer som kommersiellt gångbart jämfört med konkurrerande läkemedel som tirzepatid och semaglutid”, skriver analytiker på Citigroup i en kommentar enligt CNBC.
Följ taggar
