Astra Zeneca får FDA-förtur
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas kompletterande licensansökan för Imfinzi (durvalumab) i kombination med enfortumab vedotin (EV) har beviljats prioritetsgranskning i USA för patienter med muskelinvasiv urinblåsecancer som inte är berättigade till eller har avböjt cisplatinbaserad cellgiftsbehandling.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Finansmagasinet
Prenumerera från 225 kr/mån – magasinet med unika analyser, intervjuer och reportage.
Prenumerera från 225 kr/mån – magasinet med unika analyser, intervjuer och reportage.
Datumet för besked från FDA, så kallat Pdufa-datum, förväntas infalla under det fjärde kvartalet 2026, skriver Astra Zeneca.
Följ taggar
Relaterat
Hämta EFN:s app för iOS och Android - gratis: nyheter, analyser, börs, video, podd