Astra Zeneca får FDA-förtur
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas kompletterande licensansökan för Imfinzi (durvalumab) i kombination med enfortumab vedotin (EV) har beviljats prioritetsgranskning i USA för patienter med muskelinvasiv urinblåsecancer som inte är berättigade till eller har avböjt cisplatinbaserad cellgiftsbehandling.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Det framgår av ett pressmeddelande.
Hämta EFN:s app för iOS och AndroidGratis för iOS och Android: nyheter, analyser, börs, video, podd. Ladda ner gratisDatumet för besked från FDA, så kallat Pdufa-datum, förväntas infalla under det fjärde kvartalet 2026, skriver Astra Zeneca.
Följ ämne och taggar
