Bioarctics partner utökar ansökan till EU
Bioarctics partner Eisai har lämnat in en utökad marknadsansökan till den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för intravenös underhållsbehandling med lecanemab var fjärde vecka.
Testa EFN Finansmagasinet för 29 kr per månad i tre månader – veckomagasin med unika analyser, intervjuer och reportage.
Det framgår av ett pressmeddelande.
I EU är lecanemab godkänt för behandling av patienter med tidig Alzheimers sjukdom via intravenös infusion varannan vecka (10mg/kg). Eisais ansökan föreslår att patienter efter 18 månaders initial behandling varannan vecka övergår till underhållsbehandling med infusioner var fjärde vecka. Behandling med lecanemab avslutas när patienter når moderat stadium av sjukdomen.
Hämta EFN:s app för iOS och Android - gratis: nyheter, analyser, börs, video, podd