FDA-besked kan ge Novo Nordisk ett försprång
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk väntar på ett godkännandebeslut från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kring en tablettformulering av semaglutid mot fetma som väntas inkomma före årsskiftet 2025/2026.
Ett positivt besked skulle innebära ett försprång gentemot konkurrenten Eli Lilly och det orala preparatet orforglipron.
”Inom fetma förväntas FDA:s beslut angående den nya läkemedelsansökan för Wegovy som tablett före årets slut”, sade Novo Nordisk vd Mike Doustdar under onsdagens telefonkonferens för media i samband med rapporten för det tredje kvartalet. Han tillade att bolaget ”kommer att vara redo att lansera i början av nästa år”.
Saxo Banks investeringsstrateg Oskar Barner Bernhardtsen uppger enligt Marketwire att Novo Nordisks rapport för det tredje kvartalet var en besvikelse, där bolaget bland annat sänkte den övre delen av prognosspannet för både omsättning- och resultattillväxt för innevarande helår. Trots det bedömer Oskar Barner Bernhardtsen att det inte är säkert att aktien kommer att straffas lika hårt som vid Novo Nordisks tidigare prognossänkningar.
Framåt i tiden ser Saxo Bank oralt semaglutid som det viktigaste att hålla ögonen på där besked om lanseringsplanerna kan komma att bestämma aktiens utveckling under den kommande tiden.