FDA ger Sobis Vexas-behandling snabbspårstatus
Sobis nordamerikanska dotterbolag har meddelat att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat snabbspårstatus (Fast Track) för pacritinib för behandling av Vexas-syndrom.
Det framgår av ett pressmeddelande på onsdagskvällen.
Det framgår av ett pressmeddelande på onsdagskvällen.
Hämta EFN:s app för iOS och AndroidGratis för iOS och Android: nyheter, analyser, börs, video, podd. Ladda ner gratisPacritinib är en dubbel IRAK1/JAK2-hämmare som för närvarande utvecklas i fas 2 för behandling av Vexas, ett autoinflammatoriskt syndrom som uppstår på grund av en genetisk förändring.