FDA ger Sobis Vexas-behandling snabbspårstatus
Sobis nordamerikanska dotterbolag har meddelat att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat snabbspårstatus (Fast Track) för pacritinib för behandling av Vexas-syndrom.
Det framgår av ett pressmeddelande på onsdagskvällen.
Det framgår av ett pressmeddelande på onsdagskvällen.
Finansmagasinet
Prenumerera från 225 kr/mån – magasinet med unika analyser, intervjuer och reportage.
Prenumerera från 225 kr/mån – magasinet med unika analyser, intervjuer och reportage.
Pacritinib är en dubbel IRAK1/JAK2-hämmare som för närvarande utvecklas i fas 2 för behandling av Vexas, ett autoinflammatoriskt syndrom som uppstår på grund av en genetisk förändring.
Följ taggar
Relaterat
Hämta EFN:s app för iOS och Android - gratis: nyheter, analyser, börs, video, podd