FDA kräver ytterligare kliniska bevis från Ascelia Pharma
Prenumerera från 225 kr/mån – magasinet med unika analyser, intervjuer och reportage.
Det uppger Ascelia Pharma i ett pressmeddelande på söndagen i spåren av beskedet för ungefär en månad sedan om att mötesprotokollet väntades erhållas inom cirka 30 dagar.
Samtidigt anger FDA enligt bolaget i det officiella protokollet att klinisk evidens till stöd för ett godkännande potentiellt kan genereras genom en prospektiv analys av bilder från fas 3-studien Sparkle med ett annat primärt effektmått.
I Type A-mötet bekräftade FDA enligt Ascelia Pharma flera viktiga aspekter av Orviglance-programmet. Baserat på FDA:s återkoppling kommer Ascelia att utvärdera den mest effektiva vägen framåt för Orviglance i USA och planerar inte att genomföra någon ytterligare klinisk studie med Orviglance.
"Andra viktiga prioriteringar för Ascelia är att driva de regulatoriska aktiviteterna i Europa vidare och fortsätta partnerprocessen. Bolaget är fortsatt övertygat om att den samlade evidens som genererats under utvecklingsprogrammet stödjer Orviglance effekt och säkerhet och står fast vid sitt åtagande att göra Orviglance tillgängligt för patienter med kraftigt nedsatt njurfunktion", är budskapet.
”Besvikna att FDA begär ytterligare”
”Även om vi är besvikna över att FDA fortsatt begär ytterligare klinisk evidens har Type A-mötet gett ökad klarhet kring de möjliga vägarna framåt. Vi är fortsatt övertygade om styrkan i våra data och kommer att utvärdera den mest effektiva regulatoriska vägen framåt i USA, med fokus på alternativ som bygger på det befintliga dataunderlaget från Sparkle-studien, samtidigt som vi fortsätter våra partneraktiviteter för att göra Orviglance tillgängligt för patienter”, säger Magnus Corfitzen som är vd för Ascelia.
FDA bekräftade enligt bolaget rationalen bakom den studie med förnyad bildgranskning som Ascelia genomförde, samtidigt som myndigheten hänvisade till sin generella policy avseende post hoc-analyser baserade på förnyad bildgranskning.
"Ascelia vidhåller att den förnyade bildgranskningen genomfördes i enlighet med Sparkle-studiens protokoll och utformades specifikt för att hantera de läsarrelaterade problem som identifierades vid den ursprungliga bildbedömningen", heter det.
"De kvalitetsrelaterade frågor som togs upp i CRL har diskuterats ingående med FDA, och parterna har nått en överenskommelse om en lämplig väg för att lösa dem. Det är viktigt att notera att dessa frågor avser specifikationer för produkten och föreslagna analysmetoderna, inte själva tillverkningsprocessen", skriver Ascelia Pharma vidare.
Företaget kommer att hålla en webbsändning och telefonkonferens klockan 08.30 på måndagen den 12 oktober.