Hansa Biopharmas vd: "Klart vi är besvikna"

Specialistläkemedelsbolaget Hansa Biopharma har mottagit besked om ett godkännandedatum den 19 december 2026 från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolagets ansökan gäller användning av bolagets läkemedel Imlifidase i högsensitiserade patienter vid njurtransplantation. Aktien är ner drygt 6 procent på beskedet då förväntningarna prisade in en prioriterad granskningsprocess och därmed ett tidigare godkännandedatum. Vd Renée Aguiar-Lucander berättar om granskningsprocessen, kapitalsituationen och vägen framåt.