TOPPNYHETER:

Wegovy-pillret lyfter Novo i kampen mot Lilly: ”Vi knappar in”

Danska läkemedelsbolaget Novo uppger sig knappa in på de totala förskrivningarna av fetmaläkemedel i USA. Sett till nyförskrivningarna i USA uppger Novos vd att bolaget med Wegovy-pillret tar 80 procent av den orala marknaden, vad avser patienter som tidigare inte har behandlats med GLP-1 läkemedel. Pillret och den injicerbara versionen av Wegovy uppges tillsammans ta 53 procent av nyförskrivningarna i USA.

”Vi står för den överlägset största andelen av de nya recepten som kommer in på marknaden. När det gäller det totala antalet recept ligger vi fortfarande efter, men vi knappar in. Det är jag mycket entusiastisk över och vi kommer att fortsätta driva på utvecklingen när vi går in i nästa år”, sade Novos vd Mike Doustdar under en rapportpresentation under onsdagen i samband med rapporten för det tredje kvartalet 2026.

Marknadsledare i USA, sett till den totala förskrivningen, är dock fortsatt amerikanska Eli Lilly.

Under frågestunden fick Novos vd besvara uppgifter om att förskrivningen av Wegovy-pillret har börjat plana ut i USA. Novos vd påtalade då säsongsmässighet i försäljningen och att julhelgen traditionellt är en bättre period för fetmaläkemedlen.

”Med en extra knuff hoppas vi kunna se bra siffror”, sade Mike Doustdar.

Sifferstrid om marknadsandelarna

Ytterligare en fråga om marknadsandelar för nyförskrivningen av fetmaläkemedel i USA uppgav att Novo och konkurrenten Eli Lilly har olika siffror om marknadsandelarna. Medan Novo hävdar att de tar 80 procent av nyförskrivningarna uppges Eli Lilly hävda att Novo enbart tar 60 procent av nyförskrivningarna i USA.

”Det har att göra med hur du beräknar de siffrorna”, sade Mike Doustdar.

Eli Lilly använder sig av data från Iqvia som enligt Novos vd täcker 90-95 procent av Eli Lillys förskrivningar, men enbart 65 av Novos försäljning. Anledningen till detta är att Novo har en stor försäljning via e-hälsoplattformar såsom Hims and Hers.

”Dessa bolag delar inte sin data med Iqvia. Om de skulle göra det skulle de komma upp till våra siffror”, sade Novos vd.

I det fjärde kvartalet 2026 väntar sig Novo ett godkännandebeslut i USA från den amerikanska läkemedelskandidaten cagrisema vid behandling av fetma. Efter ett eventuellt godkännande väntas en full lansering av cagrisema ta vid under 2027.

Cagrisema är en kombination av semaglutid, den aktiva ingrediensen i läkemedlet Wegovy i läkemedelsklassen GLP-1, samt amylinagonisten cagrilintid.

Hämta EFN:s app för iOS och Android - gratis: nyheter, analyser, börs, video, podd
Nästa Artikel