Expertpanel: Godkänn Novo Nordisks fetmapiller i EU
Den europeiska expertpanelen CMHP (Committee for Medicinal Products for Human Use) vid den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har rekommenderat oralt Wegovy för godkännande vid behandling av fetma. Det framgår av ett pressmeddelande.
EU-kommissionen tar det slutgiltiga godkännandebeslutet, men riktningen på dessa beslut brukar vanligtvis följa råden från CHMP. Skulle oralt Wegovy godkännas blir det första orala läkemedlet i läkemedelsklassen GLP-1 som får ett godkännande i EU.
Novo Nordisk planerar att lansera Wegovy-pillret på utvalda marknader utanför USA under det andra halvåret 2026.
Följ taggar
Relaterat
Hämta EFN:s app för iOS och Android - gratis: nyheter, analyser, börs, video, podd